Skip to main content

Sundhedspolitisk Tidsskrift

Mansoor Raza Mirza.

Ny topstilling i medicinalindustrien til dansk kræftlæge

Skrevet af Redaktionen den . Skrevet i Sundhedspolitik.

Den danske kræftlæge Mansoor Raza Mirza, 64, tiltrådte den 9. april som ny Chief Medical Officer i biotekselskabet Acrivon Therapeutics. Selskabet arbejder med præcisionsmedicin og er baseret i Massachusetts med forskningsaktiviteter i både Boston i USA, Lund i Sverige og i København.

Acrivon udvikler kræftbehandlinger, som er målrettet de patienter, der har størst sandsynlighed for at få gavn af dem. I stedet for at fokusere på genetiske mutationer analyserer selskabets teknologi, hvordan kræftcellerne fungerer i praksis – især hvilke signalveje og proteiner, der driver væksten. Den tilgang kaldes proteomik og bruges til at finde frem til det helt rigtige match mellem behandling og patient.

"Jeg er meget imponeret over den lovende kliniske effekt, der er set med ACR-368, den hurtige fremdrift med ACR-2316 og de unikke muligheder, som AP3-platformen giver for at fremme innovation og programmer hos Acrivon," siger Mansoor Raza Mirza i selskabets pressemeddelelse.

ACR-368 er selskabets mest fremskredne lægemiddelkandidat. Det bliver netop nu testet i patienter med fremskreden livmoderkræft, som har haft sygdomsforværring trods tidligere behandling. Det andet stof, ACR-2316, bliver testet i patienter med solide tumorer og har allerede vist effektivitet i tidlige forsøg.

"De data, der indtil nu er genereret for ACR-368 hos patienter, som alle har haft sygdomsprogression efter tidligere behandling med anti-PD-1 og platinbaseret kemoterapi, er meget opmuntrende. Efter at have stået i spidsen for mange vellykkede forsøg og godkendelsesprocesser, er jeg overbevist om, at dette stof har potentiale til at blive en vigtig ny behandling til fremskreden livmoderkræft," siger Mansoor Raza Mirza i pressemeddelelsen.

"Jeg er lige så begejstret for ACR-2316, et meget overbevisende og unikt stof, som allerede har vist klinisk aktivitet i dosisoptrapningsfasen og har haft bemærkelsesværdigt hurtig fremgang i de kliniske forsøg."

"At få mulighed for at arbejde sammen med Peter og teamet er en fantastisk mulighed, da jeg har viet min karriere til den kliniske udvikling af nye midler mod kræft."

Den Peter, Mirza henviser til, er Peter Blume-Jensen, stifter, administrerende direktør og præsident for Acrivon Therapeutics. Han er dansk læge med ph.d. i kræftforskning og har i mange år arbejdet i ledende stillinger i den internationale biotekindustri. Han er også ophavsmand til Acrivons teknologi, AP3-platformen, og metoden OncoSignature, som bruges til at udvælge patienter, der har størst sandsynlighed for at få gavn af en given behandling.

Acrivons navn stammer fra det græske ord for “præcis” og afspejler selskabets mål om at matche den rette behandling med den rette patient. Udover ACR-368 og ACR-2316 arbejder selskabet også med et tredje, endnu ikke offentliggjort forskningsprogram.

Mansoor Raza Mirza er specialist i medicinsk og strålebaseret behandling af kræft og har i flere årtier arbejdet med udvikling af nye behandlinger til kvinder med underlivskræft. Han har været hovedforsker på en række store internationale studier, blandt andet det første globale fase 3-forsøg med PARP-hæmmere til æggestokkræft og det studie, der førte til en ny førstelinjebehandling af livmoderkræft med kemoterapi og immunterapi.

Han har fået sin grunduddannelse i Pakistan, er uddannet læge fra Moskva og blev senere speciallæge i klinisk onkologi i Danmark. Han har udgivet over 200 videnskabelige artikler, heraf syv i New England Journal of Medicine, hvoraf han er førsteforfatter på fire. Han har været med til at skrive europæiske retningslinjer for behandling af livmoder- og vulvakræft og har haft en række ledende roller i internationale forskningsnetværk og selskaber. Han skal være præsident for den europæiske kræftkongres ESGO i 2026.