Effektivt coronamiddel er røget i syltekrukken – nu vil ordfører se handling
WHO er netop gået ud med en varm anbefaling af coronamidlet Paxlovid, og allerede i januar blev midlet godkendt af EMA. Men trods mange danske coronadødsfald siden, er medicinen endnu ikke nået frem til de danske patienter. Konservative afkræver nu sundhedsminister Magnus Heunicke et svar på, hvor længe patienterne skal vente.
Da Paxlovid kom på markedet i november 2021, blev den udråbt som en gamechanger, der kunne reducere hospitalsindlæggelse eller død med hele 89 procent. Midlet skulle gives inden for tre dage efter starten af symptomer, og det var en behandling, der skulle fokusere på de udsatte grupper.
Tabletten blev hurtigt godkendt af EMA – 27. januar 2022, og 22. april er WHO gået ud med en varm anbefaling af en større geografisk distribution af lægemidlet med henvisning til, at det simpelthen er effektivt.
Den historie skulle have været godt nyt for bl.a. de udsatte danske grupper, som måtte pådrage sig covid-19. Det troede mange i hvert tilfælde i januar, men her tre måneder efter EMA-godkendelsen er pillen stadig ikke kommet ud til de danske patienter. Indkøbsprocessen, som de danske myndigheder i dette tilfælde har overladt til EU, er nemlig gået i stå.
I den periode, hvor tabletten har været på markedet, har der været et meget højt antal coronarelaterede dødsfald i Danmark. Fra og med uge 5 i år har der været 2.238 coronarelaterede dødsfald. Heraf er 1.393 antal danskere reelt døde af (og ikke med) covid-19, skønner Statens Serum Institut i deres nye tendensrapport.
EU er ikke et nødvendigt spor
EU-sporet er imidlertid ikke nødvendigt for at få Paxlovid til Danmark I en lang række sammenhænge køber EU-landene lægemidler ind bilateralt, og det kan landene også gøre her.
Tags: corona


