Her er afvisningerne fra Medicinrådet
Her er afvisningerne og deres begrundelser fra Medicinrådet siden august 2024.
December 2025
Lecanemab (Leqembi), Alzheimers, Eisai.
Medfører betydelige meromkostninger for sundhedsvæsenet sammenlignet med den nuværende behandling. Det skyldes både prisen på lecanemab, omkostninger til at give lægemidlet og til at følge op på bivirkningerne samt det høje patientantal. Omkostningerne er ikke rimelige i forhold til behandlingens effekt. På den baggrund anbefaler Medicinrådet ikke lecanemab som mulig standardbehandling.
Dupilumab (Dupixent), KOL, Sanofi.
Er dog væsentligt dyrere end den eksisterende behandling, og Medicinrådet vurderer, at prisen ikke er rimelig i forhold til effekten, særligt når usikkerhederne tages i betragtning. Derfor anbefaler Medicinrådet ikke dupilumab på det nuværende grundlag, men opfordrer virksomheden til at vende tilbage med en lavere pris og data på den relevante patientpopulation.
Mirvetuximabsoravtansine (Elahere), æggestokkræft, Abbvie.
Medicinrådet vurderer, at mirvetuximabsoravtansin kan udskyde sygdomsforværring og forbedre overlevelsen. Mirvetuximabsoravtansin er samtidig væsentligt dyrere end den eksisterende behandling, og Medicinrådet vurderer, at prisen ikke er rimelig i forhold til effekten. Derfor anbefaler Medicinrådet ikke mirvetuximabsoravtansin som mulig standardbehandling.
Fruquintinib (Fruzaqla), tyk- og endetarmskræft, colorektalcancer, Takeda.
Medicinrådet vurderer, at effekten er så lille, at den ikke står i rimeligt forhold til omkostningerne. På den baggrund anbefaler Medicinrådet ikke fruquintinib som mulig standardbehandling til patienter med metastatisk kolorektalkræft.
Lutetium-177 viptovide tetraxetan (Pluvicto), kræft i blærehalskirtlen, Novartis.
Da lutetium-177 samtidig er væsentligt dyrere end de eksisterende behandlinger, vurderes prisen ikke at være rimelig i forhold til effekten, når usikkerheden tages i betragtning. Derfor anbefaler Medicinrådet ikke lutetium-177 til denne patientgruppe.
November 2025
Tafasitamab, Minjuvi, Recidiverende eller refraktær diffust storcellet B-celle-lymfom (DLBCL). Incyte.
Meget svagt studie- og analysedesign. Behandlingens effekt på patienternes overlevelse og livskvalitet er derfor forbundet med stor usikkerhed. Er dyrere end den nuværende behandling. Medicinrådet vurderer derfor samlet set, at omkostningerne til behandlingen er for høje i forhold til den usikre effekt.
Tebentafusp, Kimmtrak, HLA-A*02:01-positive voksne patienter med ikke-resektabel eller metastatisk uvealt melanom. Immunocore Ldt.
Tebentafusp forlænger overlevelsen og giver færre bivirkninger end den eksisterende behandling. Men på grund af risikoen for, at effekten er overestimeret samt en fortsat høj pris, vurderer Medicinrådet, at meromkostningerne ikke er rimelige.
Navolisib, Itovebi, patienter med PIK3CA-muteret ER+/HER2-neg lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter tilbagefald under eller inden for 12 måneder efter afsluttet adjuverende endokrin behandling. Roche.
Inavolisib i kombination med palbociclib og fulvestrant kan forlænge overlevelsen for patienter i dansk klinisk praksis, men effektens størrelse er usikker. Da inavolisib samtidig er prissat højt, vurderer Medicinrådet, at meromkostningerne ikke står i et rimeligt forhold til den forventede effekt. Derfor anbefaler Medicinrådet ikke inavolisib som mulig standardbehandling.
Daratumumab (Darzalex) i kombination med bortezomib, lenalidomid og dexamethason, Patienter med nydiagnosticeret myelomatose, som ikke er kandidater til autolog stamcelletransplantation. Johnson og Johnson.
DarBorLenDex+DarLen kan give længere tid uden sygdomsforværring, men der er ikke påvist en effekt på overlevelse. Der er derfor betydelig usikkerhed om sundhedsgevinsten ved tillæg af daratumumab til standardbehandlingen. Samtidig er der væsentlig usikkerhed om omkostningerne til efterfølgende behandlinger, og derfor også meromkostningerne forbundet med tillæg af daratumumab. Derfor anbefaler Medicinrådet ikke DarBorLenDex+DarLen som mulig standardbehandling.
Mogamulizumab (Poteligeo) beehandling af voksne patienter med mycose-fungoider (MF) eller Sézarys syndrom (SS), der har modtaget mindst en tidligere systemisk behandling – lymfomer. Kyowa Kirin Holdings.
Anbefaler ikke mogamulizumab til patienter med mycosis fungoides eller Sézarys syndrom, fordi det er usikkert, hvor godt lægemidlet virker i forhold til den behandling, patienterne får i dag. Samtidig er prisen for høj i forhold til den usikre effekt.
Pertuzumab (Perjeta) i kombination med trastuzumab (Herceptin) Adjuverende behandling af tidlig HER2+ brystkræft. Roche.
Medicinrådet anbefaler ikke pertuzumab i kombination med trastuzumab som mulig standardbehandling til adjuverende behandling af tidlig HER2+ brystkræft.
Medicinrådet finder, at der ikke er et rimeligt forhold mellem den kliniske merværdi af pertuzumab i kombination med trastuzumab og de omkostninger, kombinationsbehandlingen forventes at have i forhold til trastuzumab alene.
Oktober, 2025
Belzutifan (Welireg), voksne patienter med avanceret RCC, som er progredieret efter to eller flere behandlingslinjer, som inkluderede en PD-(L)1-hæmmer og mindst to VEGF-targeterede behandlinger. Nyrekræft. MSD.
Belzutifan har ikke en dokumenteret effekt på overlevelsen på nuværende tidspunkt. Selvom det kan være en fordel for patienterne, at risikoen for betændelse i lungevævet er mindre med belzutifan, lægger Medicinrådet vægt på, at belzutifan er meget dyrere end den eksisterende behandling. Medicinrådet vurderer, at meromkostningerne ikke er rimelige, og anbefaler derfor ikke belzutifan som mulig standardbehandling.
Natriumthiosulfat (Pedmarqsi) Til forebyggelse af ototoksicitet forårsaget af cisplatinbaseret kemoterapi hos patienter i alderen 1 måned til < 18 år med lokaliserede, ikke-metastatiske solide tumorer. Norgine.
Natriumthiosulfat kan reducere risikoen for høretab, men sundhedsgevinsten vil være begrænset og behæftet med betydelig usikkerhed. Effekten på høretab og livskvalitet vurderes at være begrænset, bl.a. fordi behandlingen med cisplatin i Danmark allerede tilpasses ved tegn på høretab. Da behandlingen er væsentligt dyrere end den eksisterende behandling, vurderer Medicinrådet, at omkostningerne ikke er rimelige i forhold til sundhedsgevinsten.
Olaparib (Lynparza) Patienter med tidlig, høj-risiko, HER-negativ brystkræft og BRCA1/2-mutation. AstraZeneca.
På grund af for stor usikkerhed om den forventede effekt af behandlingen i dansk klinisk praksis kan Medicinrådet ikke vurdere, om der er et rimeligt forhold mellem effekten og prisen af adjuverende olaparib for begge patientpopulationer.
Capivasertib (Truqap) i komb. med fulvestrant, til voksne patienter med østrogenreceptor (ER)-positiv, HER2-negativ lokalt fremskreden eller metastatisk brystcancer med en eller flere PIK3CA/AKT1/PTEN-forandringer efter recidiv eller progression på eller efter et endokrinbaseret regime. AstraZeneca
Sundhedsgevinsten ved capivasertib i kombination med fulvestrant er usikker og begrænset. Samtidig er der betydelige bivirkninger, og Medicinrådet vurderer ikke, at capivasertib forbedrer livskvaliteten. Da capivasertib er prissat højt, vurderer Medicinrådet, at meromkostningerne ikke står i et rimeligt forhold til den forventede effekt. Derfor anbefaler Medicinrådet ikke capivasertib som mulig standardbehandling.
Fenfluramin (Fintepla), Behandling af epileptiske anfald forbundet med Lennox-Gastaut syndrom som tillægsterapi til andre antiepileptiske lægemidler hos patienter i alderen 2 år og derover. UCB
Fenfluramin kan være en behandlingsmulighed for nogle patienter med Lennox-Gastaut syndrom. Behandlingen kan reducere antallet af alvorlige anfald og forbedre livskvaliteten for nogle patienter. Der er dog stor usikkerhed om, hvor stor sundhedsgevinsten reelt er. Fenfluramin er dyrere end den eksisterende behandling, og Medicinrådet vurderer, at meromkostningerne ikke er rimelige i forhold til sundhedsgevinsten. Omkostningsniveauet imødekommer dermed heller ikke i tilstrækkelig grad de usikkerheder, der er ved behandlingens effekt.
Osimertinib (Tagrisso), voksne patienter med lokalt avanceret, inoperabel NSCLC, hvis tumorer har EGFR-exon 19-deletioner eller exon 21 (L858R) substitutionsmutationer, og hvis sygdom ikke er progr. under eller efter platinb. kemoradioterapi. AstraZeneca.
Osimertinib kan udskyde tilbagefald, men det er usikkert, om behandlingen forlænger livet. Studierne har kort opfølgningstid, og kontrolgruppen har fået en dårligere behandling end danske patienter. Det giver usikkerhed om, hvor stor effekten reelt er. Samtidig er meromkostningerne betydelige, og Medicinrådet vurderer, at de ikke står mål med den usikre sundhedsgevinst. Derfor anbefales osimertinib ikke som standardbehandling. Medicinrådet opfordrer virksomheden til at fremlægge nye data om overlevelse, når de foreligger, med henblik på at revurdere anbefalingen.
Tabelecleucel (Ebvallo), recidiveret eller refraktær EBV+ PTLD efter mindst én tidligere behandling. Lymfekræft. Pierre Fabre.
Det er usikkert, hvor meget behandling med tabelecleucel øger overlevelsen hos patienter med EBV+ PTLD sammenlignet med den behandling, patienterne tilbydes i dag (kemoterapi + rituximab eller rituximab alene). Det skyldes, at datagrundlaget er meget spinkelt, opfølgningstiden er kort, og data for to patientgrupper med meget forskellig prognose er slået sammen. Samtidig er tabelecleucel en dyr behandling.
Medicinrådet opfordrer derfor ansøger til at fremsende de nyeste opfølgningsdata, som virksomheden har forpligtet sig til at indsende til Det Europæiske Lægemiddelagentur som betingelse for fortsat markedsføringstilladelse.
Ripretinib (Qinlock, tværgående kræftsygdomme. Cancer mave- og tarmsygdomme, Deciphera Pharmaceuticals.
Ripretinib kan udskyde tiden til yderligere sygdomsforværring, hvilket også forlænger patienternes overlevelse sammenlignet med ingen behandling. Ripretinib er formentlig forbundet med mildere bivirkninger end de behandlinger, som de fleste patienter i dag bliver tilbudt i dansk klinisk praksis i 4. eller senere linjer. Prisen for ripretinib er dog så høj, at Medicinrådet vurderer, at omkostningerne ikke er rimelige ift. effekten. Medicinrådet opfordrer derfor virksomheden til at vende tilbage med en markant lavere pris.
Sotatercept (Winrevair) Behandling af pulmonal arteriel hypertension hos voksne patienter i WHO-funktionsklasse (FC) II til III for at forbedre fysisk funktionskapacitet. MSD.
Sotatercept er en meget dyr behandling, og Medicinrådet vurderer samlet set, at omkostningerne til behandlingen ikke står mål med den forventede effekt. Medicinrådet opfordrer lægemiddelvirksomheden til at vende tilbage med en lavere pris og data med længere opfølgningstid.
September, 2025
Ivosidenib (Tibsovo) – galdegangskræft. Monoterapi til behandling af lokalt fremskreden eller metastatisk kolangiokarcinom med IDH1 R132-mutation, som tidligere er behandlet med mindst en systemisk behandling. Servier.
Ivosidenib er dyrere end både best supportive care og FOLFOX. Medicinrådet vurderer, at omkostningerne til behandlingen er for høje i forhold til effekten, også når man tager fordele vedr. administration og bivirkninger med i betragtning.
Medicinrådet opfordrer ansøger til at vende tilbage med en lavere pris.
Brexucabtagene autoleucel (Tecartus) Voksne patienter på 26 år og derover med recidiveret eller refraktært B-celleprækursor akut lymfatisk leukæmi (ALL). Gilead.
Medicinrådet vurderer, at brexu-cel kan forlænge patienternes liv sammenlignet med kemoterapi, men behandlingen ser ikke ud til at kunne kurere patienterne. Sammenligningsgrundlaget er meget usikkert, og den reelle gevinst ved brexu-cel kan være mindre end estimeret. Brexu-cel er meget dyrere end den eksisterende behandling, og Medicinrådet vurderer, at meromkostningerne ikke er rimelige i forhold til sundhedsgevinsten, særligt fordi der er betydelig usikkerhed om størrelsen af effekten. Derfor anbefaler Medicinrådet ikke brexu-cel som mulig standardbehandling. Medicinrådet opfordrer virksomheden til at vende tilbage med en lavere pris eller en bedre prisaftale.
Elafibranor (Iqirvo), Behandling af primær biliær kolangitis som kombinationsbehandling med ursodeoxycholsyre eller som monoterapi, hvis patienten ikke tåler deoxycholsyre. Leversygdomme. Ipsen.
Elafibranor er ikke bedre behandling end bezafibrat, men koster langt mere. Selvom elafibranor ser ud til at have en gavnlig effekt på patienternes sygdomsudvikling og muligvis også på kløegener, når man sammenligner med ingen behandling, er det meget usikkert, hvad det betyder for patienternes forventede levetid og livskvalitet. Da elafibranor er prissat urimeligt højt, står meromkostningerne ikke i et rimeligt forhold til den begrænsede og noget usikre sundhedsgevinst, som behandlingen kan give.
August, 2025
Atezolizumab (Tecentriq), 1. linjebehandling af voksne patienter med fremskreden NSCLC, som ikke er egnede til platinbaseret behandling. Lungekræft. Roche.
Studiets kriterier for uegnethed til behandling med platinbaseret kemoterapi var brede og afviger fra gældende dansk praksis, hvor meget få patienter får en anden behandling end immunterapi eller platinbaseret kemoterapi. Det betyder, at der ikke er tilstrækkeligt grundlag for at vurdere den kliniske relevans af atezolizumab i en dansk kontekst.
Nivolumab (Opdivo), 2.-linjebehandling af planucellulær spiserørskræft. BMS.
Medicinrådet vurderer, at nivolumab er en bedre behandling for en lille gruppe patienter end paclitaxel eller docetaxel, som disse patienter i dag får efter deres første kemobehandling. Datagrundlaget er dog meget usikkert, fordi den undersøgte patientpopulation afviger fra den danske. Der er derfor stor usikkerhed om, hvor meget bedre nivolumab er for de pågældende patienter.
Mavacamten (Camzyos), Hypertrofisk kardiomyopati. BMS.
Behandling med mavacamten er forbundet med højere omkostninger end de nuværende behandlingsmuligheder med BB, CCB og ASA. Samtidig medfører behandling med mavacamten et større ressourcetræk grundet hyppig monitorering med ekkokardiografi. Medicinrådet vurderer samlet, at omkostningerne til mavacamten er for høje i forhold til den dokumenterede effekt af behandlingen.
Juli, 2025
Tofersen (Qalsody), Voksne med amyotrofisk lateral sklerose (ALS), forbundet med en mutation i superoxiddismutase 1 (SOD1)-genet. Biogen.
Omkostningerne ved behandling er meget høje, især prisen på tofersen, men der er også betydelige omkostninger forbundet med administrationsformen. Medicinrådet vurderer, at effekten af behandlingen ikke er tilstrækkeligt dokumenteret, og at omkostningerne er uacceptabelt høje.
Juni, 2025
Birkebarkekstrakt (Filsuvez), Behandling af sår af delvis tykkelse forbundet med dystrofisk og junktional epidermolysis bullosa (EB) hos patienter, der er over 6 måneder gamle. Hudsygdom. Chiesi.
Medicinrådet anerkender at birkebarkekstrakt ser ud til at kunne give en lille fordel for nogle patienter i form af hurtigere opheling af sår. Birkebarkekstrakt er meget dyrere end den eksisterende sårbehandling, og Medicinrådet vurderer, at meromkostningerne ikke er rimelige i forhold til sundhedsgevinsten. Omkostningsniveauet imødekommer dermed heller ikke i tilstrækkelig grad de usikkerheder, der er ved behandlingens effekt.
Ivosidenib (Tibsovo) - Akut myeloid leukæmi, I kombination med azacitidin til behandling af nydiagnosticeret akut myeloid leukæmi (AML) som udtrykker IDH1 R132-mutation og er ikke-egnede til standardinduktionskemoterapi. Servier.
Bivirkningsprofilen ved ivosidenib i kombination med azacitidin er mildere end venetoclax i kombination med azacitidin. Ivosidenib i kombination med azacitidin er dyrere end venetoclax i kombination med azacitidin, og Medicinrådet vurderer, at omkostningerne til behandlingen er for høje i forhold til effekten.
Medicinrådet opfordrer ansøger til at vende tilbage med en lavere pris.
Maj, 2025
Nivolumab (Opdivo) i komb. med ipilimumab og kemoterapi, Ikke-småcellet lungekræft 1. linje. BMS
Nivolumab i kombination med ipilimumab og begrænset kemoterapi er dyrere end nuværende standardbehandling. Sammenholdt med usikkerheden om overlevelsesgevinstens størrelse, vurderer Medicinrådet samlet set, at omkostningerne er for høje. Medicinrådet opfordrer lægemiddelvirksomheden til at vende tilbage med en lavere pris.
Omaveloxolone (Skyclarys), Behandling af Friedreichs ataksi hos voksne og unge i alderen 16 år og derover. Biogen.
Omkostningerne ved behandlingen er meget høje. Medicinrådet vurderer, at omkostningerne er urimeligt høje i forhold til effekten, selv når alvorlighedsprincippet tages i betragtning.
Amivantamab (Rybrevant) i kombination med carboplatin og pemetrexed, 1. linjebehandling til patienter med ikke-småcellet lungekræft med aktiverende EGFR exon 20-insertioner. Jansen-Cilag.
Prisen for amivantamab er høj, og Medicinrådet vurderer, at omkostningerne er for høje i forhold til effekten. Medicinrådet opfordrer virksomheden til at vende tilbage med en lavere pris.
Marts, 2025
Epcoritamab (Tepkinly), 3. linjebehandling af diffust storcellet B-celle lymfom. Abbvie.
Epcoritamab er dyrere end den nuværende behandling. Medicinrådet har vurderet et tilbud om en betinget anbefaling med henblik på risikodeling mellem virksomheden og Medicinrådet. Medicinrådet vurderer, at den tilbudte pris ikke i væsentlig grad tager højde for usikkerheden om den dokumenterede effekt af behandlingen.
Selumetinib (Koselugo), Symptomatiske, inoperable pleksiforme neurofibromer (PN) hos pædiatriske patienter med neurofibromatose type 1 (NF1) i alderen 3 år og derover. Sjælden medfødt sygdom. Børn. AstraZeneca
Selumetinib er et dyrt lægemiddel, og behandlingen forventes at være længerevarende. Set i lyset af usikkerheden om effekten, vurderer Medicinrådet, at omkostningerne til behandlingen er for høje ved den nuværende pris og opfordrer til, at virksomheden vender tilbage til Medicinrådet med et forslag til en alternativ prisaftale.
Februar, 2025
Zilucoplan (Zilbrysq) Voksne med generaliseret myastenia gravis, som er seropositive for antistoffer over for acetylcholinreceptoren (AChR Ab+). UCB
Tillæg af zilucoplan kan reducere udtrætningen af musklerne og øge patienternes helbredsrelaterede livskvalitet. Zilucoplan medførte få alvorlige bivirkninger i det kliniske studie. Der kan dog være en øget risiko for alvorlige infektioner. Da det randomiserede kliniske studie kun varede 12 uger, kan effekt og bivirkninger på langt sigt ikke vurderes.
Zilucoplan er meget dyrt, særligt i forhold til at behandlingen forventes at være livslang. Medicinrådet vurderer, at prisen er urimelig høj i forhold til effekten.
Januar, 2025
Skyclarys, omaveloxolone, til behandling af Friedreichs ataksi. Sjælden neurologisk sygdom. Biogen
Rådet drøftede herefter prisen for behandlingen som er høj sammenholdt med behandlingens effekt - også når alvorlighedsprincippet tages i betragtning.
Patientforening: https://sca-hsp.dk/
Alecensa, alectinib, som adjuverende behandling til patienter med ALK-positiv ikke-småcellet lungekræft i stadium IB-IIIA-sygdom (AJCC, version 7) efter operation. Roche.
På grund af usikkerheden om, hvorvidt alectinib som adjuverende behandling forlænger patienternes overlevelse, kan Medicinrådet på nuværende tidspunkt ikke anbefale behandlingen som standardbehandling.
Patientforening: https://lungekraeft.com/
Tibsovo, ivosidenib, til behandling af voksne patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk galdegangskræft (cholangiocarcinom) med en IDH1 R132-mutation. Servier
Medicinrådet opfordrer ansøger til at vende tilbage med en lavere pris.
Kun KB
Tibsovo, ivosidenib, i kombination med azacitidin til behandling af voksne patienter med nyligt diagnosticeret akut myeloid leukæmi (AML). Opfordres til at komme tilbage med lavere pris. Servier
Medicinrådet opfordrer ansøger til at vende tilbage med en lavere pris.
Patientforening: https://lyle.dk/
November 2024
Ripretinib til patienter med fremskreden kræft i mavetarmsystemet (GIST), som har modtaget behandling med mindst tre forskellige lægemidler af typen kinasehæmmere. Desiphera
Prisen for ripretinib er dog så høj, at Medicinrådet vurderer, at omkostningerne ikke er rimelige ift. effekten. Medicinrådet opfordrer derfor virksomheden til at vende tilbage med en markant lavere pris.
Patientforening: https://www.tarmkraeftforeningen.dk/
Ebvallo, tabelecleucel, til behandling af Epstein-Barr-virus-positiv posttransplantations-lymfoproliferativ sygdom (EBV+ PTLD). Det er en alvorlig, sjælden kræftform med høj dødelighed, der kan opstå efter solid organtransplantation eller stamcelletransplantation. Pierre Fabre
Medicinrådet opfordrer derfor ansøger til at fremsende de nyeste opfølgningsdata, som virksomheden har forpligtet sig til at indsende til Det Europæiske Lægemiddelagentur som betingelse for fortsat markedsføringstilladelse.
Patientforening: https://www.faim.dk/
Uplizna, inebilizumab til behandling af voksne patienter med nervesygdommen neuromyelitis optica spektrum (NMOSD), som er anti-aquaporin-4 immunoglobulin G-seropositive. Amgen
Inebilizumab er væsentligt dyrere end den nuværende behandling. Medicinrådet vurderer, at de samlede omkostninger er for høje i forhold til den store usikkerhed om lægemidlets effekt sammenlignet med den nuværende standardbehandling.
Patientforening: scleroseforeningen.dk
Oktober 2024
Elrexfio, elranatamab, til voksne patienter med recidiverende og refraktær knoglemarvskræft (myelomatose). Pfizer
Behandling med elranatamab er dyrere med den nuværende standardbehandling. Samlet set vurderer Medicinrådet derfor, at omkostningerne ikke er rimelige i forhold til effekten, særligt når usikkerheden om effekten tages i betragtning. Medicinrådet opfordrer lægemiddelvirksomheden til at sænke prisen.
Patientforening: https://www.myelomatose.dk/
Talvey, talquetamab, til voksne patienter med recidiverende og refraktær knoglemarvskræft (myelomatose). Johnson og Johnson
Behandling med talquetamab er dyrere end den nuværende standardbehandling. Samlet set vurderer Medicinrådet derfor, at omkostningerne ikke er rimelige i forhold til effekten, særligt når usikkerheden om effekten tages i betragtning. Medicinrådet opfordrer lægemiddelvirksomheden til at sænke prisen.
Patientforening: https://www.myelomatose.dk/
September 2024
TRF-budesonid (targeted-release formulation) til behandling af nyresygdommen primær immunglobulin A-nefropati (IgAN) hos voksne patienter med risiko for hurtig sygdomsprogression med et urinprotein-tilkreatinin-forhold (UPCR) ≥ 1,5 g/g. Stada nordic
Medicinrådet vurderer, at TRF-budesonid kan forsinke forværring af sygdommen i forhold til ingen medicinsk behandling. På det foreliggende datagrundlag er det dog ikke muligt at vurdere, om TRF-budesonid gavner patienterne i højere grad end den nuværende standardbehandling med steroid.
Patientforening: https://www.nyre.dk/
Lynparza, olaparib, i kombination med abirateron til patienter uden BRCA-muteret metastatisk kastrationsresistent prostatakræft (mCRPC), som ikke er kandidater til kemoterapi. AstraZeneca
Dette er en delvis anbefaling og ikke-anbefaling:
Medicinrådet anbefaler ikke olaparib i kombination med abirateron til patienter uden BRCA-muteret metastatisk kastrationsresistent prostatakræft (mCRPC), som ikke er kandidater til kemoterapi. Medicinrådet vurderer, at det ikke er tilstrækkeligt dokumenteret, at behandlingen kan udskyde tiden til sygdomsprogression eller øge overlevelsen for patienter uden BRCA-muteret mCRPC sammenlignet med abirateron, som er den behandling, patienterne får i dag.
Patientforening: Propa.dk
Kymriah, tisagenlecleucel, til voksne patienter med kræfttyperne recidiverende eller refraktært diffust storcellet B-cellelymfom (DLBCL) efter to eller flere linjer af systemisk behandling. Novartis
Tisagenlecleucel er væsentligt dyrere end den nuværende standardbehandling. Medicinrådet vurderer samlet set, at omkostningerne til tisagenlecleucel ikke er rimelige i forhold effekten af behandlingen, også når usikkerhederne om effekten tages i betragtning.
Patientforening: https://lyle.dk/
August 2024
Keytruda, pembrolizumab, i kombination med platinbaseret kemoterapi som neoadjuverende behandling efterfulgt af pembrolizumab monoterapi som adjuverende behandling til voksne med resektabel ikke-småcellet lungekræft med høj risiko for recidiv. MSD
Behandlingen med pembrolizumab er dyrere end nuværende praksis og kan give alvorlige og langvarige bivirkninger. Data tyder på, at behandlingen med pembrolizumab giver flere og mere alvorlige bivirkninger end de to nuværende standardbehandlinger, som indgår i Medicinrådets vurdering.
Patientforening: https://lungekraeft.com/
Columvi, glofitamab som monoterapi til behandling af voksne kræftpatienter med refraktær/relaps diffust storcellet B-celle lymfom (DLBCL) efter to eller flere systemiske behandlinger. Roche
Glofitamab er dyrere end nuværende behandling. Medicinrådet vurderer, at de samlede omkostninger til glofitamab er for høje i forhold til usikkerheden om den dokumenterede effekt af behandlingen.
Patientforening: https://lyle.dk/