
Liselott Blixt.
Liselott Blixt skal styrke patientforenings politiske arbejde
Efter knap 15 år i Folketinget under Dansk Folkepartis faner, meldte Liselott Blixt sig ud af partiet i februar og forlod Folketinget ved valget i november. Intern ”ståhej” stjal fokus fra arbejdet med at sætte små og oversete patientgruppers sag på den politiske dagsorden. Men det arbejde har hun nu kastet sig ud i.
Liselott Blixt bliver nemlig nu formand for Psoriasisforeningens nyetablerede sundhedspolitiske forum. Et tiltag der skal understøtte og styrke foreningens politiske arbejde og påvirkningskraft.
”Efter 15 år i Folketinget valgte jeg i forbindelse med dette valg ikke at genopstille. Det giver nye muligheder både for at udvikle mig fagligt og dyrke nogle af mine andre interesser, men også for at forfølge mine personlige ambitioner om at forbedre vilkårene for nogle af de mest oversete patientgrupper, vi har i det her land, eksempelvis mennesker med psoriasis, en sygdom som jeg personligt har inde på livet. Derfor glædede det mig, da Psoriasisforeningen rakte ud, og det bliver spændende at se, hvad vi kan opnå via det sundhedspolitiske forum,” siger Liselott Blix til Psoriasisforeningens hjemmeside.
Hos Psoriasisforeningen er man begejstrede for at kunne drage nytte af den omfattende sundhedspolitiske viden og ressourcer, som Blixt har. Foreningen bemærker, at hun i årenes løb har ydet en "bemærkelsesværdig indsats til gavn for mennesker med psoriasissygdomme i Danmark og bl.a. banet vejen for etableringen af Nationalt Center for Autoimmune Sygdomme". Blixt var nemlig med til at sikre bevilling til pilotprojektet på finansloven i 2018.
”Det er uvurderligt for os at få del i den enorme indsigt, knowhow og netværk i det politiske system og sundhedssektoren fra en så toneangivende profil inden for dansk sundhedspolitik,” siger Sten Svensson, formand for Psoriasisforeningen.
”Som en mindre forening skal vi kæmpe for at blive hørt, og der er hård konkurrence fra de mange og især de store patientforeninger. Vi har arbejdet hårdt for vores position som det primære bindeled mellem psoriasispatienter, sundhedsfaglige og det politiske system. Men vi skal endnu tydeligere være beslutningstagernes naturlige samarbejdspartner, når det handler om psoriasis og i det større billede kroniske hudsygdomme og multisygdom,” siger han.

