England vender tomlen ned for Ocrevus til progressiv sclerose

Det engelske National Institute for Health Care Excellence, NICE, godkender ikke Ocrevus (ocrelizumab) til behandling af primær progressiv multipel sclerose. En af verdens førende sclerose-eksperter Gavin Giovannoni er stærkt kritisk over for beslutningen. Den viser ligegyldighed over for en hårdt ramt patientgruppe, mener han.

Heller ikke i England får patienter med primær progressiv multipel sclerose adgang til den nye sygdomsmodificerende behandling Ocrevus (ocrelizumab), skriver det britiske dagblad The Telegraph. Producenten Roche har ifølge avisen tilbudt en betydelig rabat på behandling af primær progressiv multipel sclerose, men i England er reglerne, at der ikke må betales forskellige priser for samme lægemiddel, og derfor kunne NICE ikke acceptere tilbuddet.

Med afvisningen følger NICE samme linje som det danske Medicinrådet, der tidligere på året godkendte Ocrevus som standardbehandling til attakvis sclerose, men ikke til primær progressiv MS.

Ocrelizumab er allerede godkendt og taget i brug til behandling af attakvis multipel sclerose, og både patientgrupper og læger i England kritiserer reglerne for at være ufleksible og stå i vejen for behandling af tusindvus af patienter.

En af verdens førende scleroseeksperter, professor Gavin Giovannoni, Barts og London School of Medicine and Dentistry, som har bidraget til studierne af Ocrelizumab, siger blandt andet:

”Det er som om, at de er ligeglade med patienter med primær progressiv multipel sclerose, og man ville næppe have gjort det samme, hvis det var cancer eller HIV. Som læge føler man sig magtesløs, når man stiller den alvorlige diagnose PPMS, for som det er nu, er der ingen sygdomsmodificerende behandling til patienterne, og det er endnu mere frustrerende, når der er udviklet en behandling, som kan bremse sygdommen, og den er gjort tilgængelig for patienter over hele verden, bare ikke i England og Wales,” siger han til The Telegraph.

Behandlingen kan ifølge forskningen udsætte behovet for kørestol med op til syv år hos patienter med primær progressiv multipel sclerose, og gennemsnitligt viser studierne 25 procent reduktion i risikoen for forværring af scleroserelaterede handikaps ved behandling med Ocrevus.