Lif: Medicinrådets metoder er uegnede for lægemidler til små patientgrupper
Medicinrådets stringente og høje krav til evidens er uegnede for lægemidler til små patientgrupper, der på grund af få patienter ikke har et traditionelt evidensgrundlag.
Det siger Lægemiddelindustriforeningen (Lif) i et høringssvar om evalueringen af Medicinrådet, og i evalueringssvaret lægger Lif især fokus på sagsbehandlingen af lægemidler til små og sjældne sygdomme.
Lifs viceadm. direktør Henrik Vestergaard peger på, at man af samme årsag ikke vurderede denne type lægemidler i det tidligere Koordineringsrådet for ibrugtagning af sygehusmedicin (KRIS). Også Sundhedsstyrelsen anbefaler i den Nationale strategi for sjældne sygdomme en fleksibel metodisk tilgang til vurdering af lægemidler til sjældne sygdomme, siger han.
”Alligevel anvender Medicinrådet anseelige ressourcer på at vurdere disse lægemidler til netop standardbehandling. Det udfordrer både den lige adgang til behandling og Medicinrådets arbejdsprocesser og metoder. Medicinrådet kunne effektivisere sit ressourceforbrug ved at justere metoden for vurderingen af lægemidler til små og sjældne sygdomme. Her har Lif foreslået en helt konkret model, som vi meget gerne taler videre med Danske Regioner om,” understreger Henrik Vestergaard.
Evaluering: Det går godt
Godt to år efter oprettelsen af Medicinrådet kom der for ca. en måned siden en evaluering af rådet, foretaget af det eksterne analysefirma, Oxford Research. Det var Danske Regioner, som havde bestilt evalueringen for 625.000 inklusive moms. Et beløb, som chefredaktør for Sundhedspolitisk Tidsskrift, Kristian Lund, tidligere har kritiseret i skarpe vendinger.
"Desværre tyder alt på, at det danske sundhedsvæsen ikke får en evaluering med nogen som helst kvalitet. I dagens danske konsulentmarked får man bare ikke meget grundighed fra indforskrevne konsulenter for den investering. Med en skarp forhandling kan det blive til 300 konsulenttimer," skrev Kristian Lund sidste år i en klumme.
Tags: Medicinrådet
