Sanofi og GSK skal levere op til 300 millioner doser coronavaccine til EU

Lægemiddelvirksomhederne Sanofi og GSK har i dag færdiggjort og underskrevet en købsaftale med Europa-Kommissionen, som omfatter levering af op til 300 millioner doser af en COVID-19-vaccine, når vaccinen er godkendt.

Sanofi annoncerede lanceringen af deres kliniske fase 1/2-studie 3. september i år. Et fase 3-studie vil begynde ved udgangen af 2020, og der kan anmodes om myndighedsgodkendelse i første halvdel af 2021. Dels takket være aftalen, der blev underskrevet i dag, skalerer Sanofi og GSK produktionen af antigenet og adjuvansen op til samlet en milliard doser om året.

Vaccinekandidaten er baseret på den rekombinante proteinbaserede teknologi, der anvendes af Sanofi til fremstilling af en influenzavaccine og GSK´s adjuvans-teknologi. Sanofis administrerende direktør Paul Hudson har udtalt, at virksomheden er mindre fokuseret på hastighed og "ikke kan bevæge sig meget hurtigere end biologien."

Allerede inden Sanofi havde begyndt sine forsøg, har selskabet forhandlet sig frem til flere kontrakter. Blandt andet med den britiske regering, som selskabet har lavet en aftale om at levere 60 millioner doser, såfremt vaccinen lykkes. Også USA har lovet at betale selskabet 2,1 milliard dollars for 100 millioner doser.

Sanofi samarbejdeder desuden med firmaet Translate Bio for at udvikle potentielle vacciner ved hjælp af syntetisk messenger RNA, som vil tvinge kroppen til at producere antistoffer mod det nye coronavirus. De to virksomheder har tidligere arbejdet sammen om vacciner mod smitsom sygdom.

Kontrakten tillader køb af covid-vaccinen for alle EU-medlemsstater samt donation til lav- og mellemindkomst lande. EU vil yde forhåndsfinansiering til støtte for opskaleringen af Sanofi og GSKs produktionskapacitet i Europa.

Antigen- og de endelige vaccinedoser vil blive fremstillet i Europa og udnytte Sanofis og GSK's industrianlæg i Belgien, Italien, Tyskland og Frankrig.