Endnu en behandling mod myelomatose kan gives som indsprøjtning
Den europæiske lægemiddelkomité CHMP anbefaler, at myelomatosemidlet isatuximab, der sælges under navnet Sarclisa, fremover også kan gives som indsprøjtning. I dag gives behandlingen som infusion direkte i en blodåre, og en indsprøjtning under huden kan derfor gøre behandlingen mindre besværlig og tidskrævende for både patienter og hospitaler.
Det europæiske lægemiddelagenturs videnskabelige komité (CHMP) har givet grønt lys til en subkutan formulering af isatuximab til behandling af multipelt myelom. Anbefalingen omfatter alle nuværende indikationer, hvor lægemidlet i dag gives intravenøst.
Den nye udgave af behandlingen gives som en indsprøjtning under huden. Det kan ske enten med en lille pumpe, som sættes på kroppen og giver medicinen automatisk, eller som en almindelig manuel indsprøjtning.
Ifølge Sanofi, der står bag isatuximab, bygger anbefalingen fra den europæiske lægemiddelkomité CHMP på data, der viser, at indsprøjtningen har samme forventede virkning, optages og fordeles i kroppen på samme måde og har samme sikkerhed som den nuværende behandling, der gives som infusion i en blodåre.
For patienterne kan det få konkret betydning i hverdagen. Intravenøs behandling med CD38-antistoffer kræver typisk flere timers ophold i ambulatoriet, især ved de første infusioner. Subkutan administration reducerer behandlingstiden markant og kan dermed mindske tidsforbruget i klinikken.
Erfaringer fra subkutan behandling med Darzalex peger på, at patienter generelt foretrækker denne administrationsform. Det skyldes kortere administrationstid og færre administrations- eller infusionsrelaterede reaktioner. Et tilsvarende mønster forventes for isatuximab, selv om de to lægemidler ikke er direkte sammenlignet i denne sammenhæng.
Samtidig kan ændringen få betydning for kapaciteten i klinikkerne. Kortere behandlingstid og mindre behov for infusionsovervågning kan frigøre ressourcer og reducere belastningen på ambulatorier, hvor patienter med myelomatose ofte modtager behandling i mange cykler over lang tid.
Isatuximab er allerede godkendt i EU i kombination med anden medicin til patienter med myelomatose. Det gælder både patienter, der lige har fået diagnosen, og patienter, hvor sygdommen er vendt tilbage eller ikke længere reagerer på den behandling, de har fået. EU-Kommissionen ventes i løbet af de kommende måneder at tage endelig stilling til, om isatuximab også skal kunne gives som indsprøjtning under huden.
Artikler om subkutan behandling:
Landets kræftafdelinger er godt i gang med subkutan immunterapi til behandling af lungekræft, vise
Hjemmebehandling står højt på den sundhedspolitiske dagsorden, men det er stadig sparsomt med erfa
Immunterapi, der gives som en indsprøjtning under huden (SC), reducerer tidsforbrug og omkostninge
Gitte Klepsch fik konstateret myelomatose (knoglemarvskræft) i 2021 og har siden da prøvet to form
